Laktóz intoleranciáról fontos tudnivalók
- Dátum: 2025.01.25., 09:44
- Udvari Fanni
- képek: pexels
- enzim, étrend, felnőttkor, genetikai teszt, gyógyszer, kezelés, laktóz intolerancia, szájnyálkahártya
A laktóz intolerancia genetikai tesztje egy hasznos eszköz a tejcukor emésztésére való képesség felmérésére. A teszt segítségével meg lehet állapítani, hogy egy személy genetikailag hajlamos-e laktóz intoleranciára, és hogy várhatóan meg fog-e jelenni ez az állapot az életkor előrehaladtával.
Mi a laktóz intolerancia?
A laktóz intolerancia egy olyan állapot, amelyben a szervezet nem képes megemészteni a tejcukrot (laktóz), mivel hiányzik vagy csökkent a laktáz enzim szintje. A laktáz enzim a vékonybélben termelődik, és felelős a laktóz lebontásáért. Az emberek többsége felnőttkorra csökkent laktáz aktivitással rendelkezik, ami normális evolúciós folyamat, mivel a tejcukor emésztésére általában már nincs szükség.
Tünetek
A laktóz intolerancia tünetei közé tartozik a hasi fájdalom, puffadás, hasmenés és egyéb emésztési problémák, amelyek a tejcukrot tartalmazó ételek fogyasztása után jelentkeznek.
Típusai
Örökletes laktóz intolerancia: Ritka, veleszületett állapot, amikor a gyermek mindkét szülőtől hibás gént örököl, és képtelen a laktóz emésztésére.
Másodlagos laktóz intolerancia: Ezt a típust különböző környezeti tényezők, például bélbetegségek vagy fertőzések okozhatják, és gyakran visszafordítható, ha a kiváltó ok megszűnik.
Diagnosztizálás
A tejcukor érzékenység diagnózisát gasztroenterológus szakorvos végzi, általában kilégzési teszt segítségével, amely a laktóz fogyasztása után a kilélegzett levegő hidrogén tartalmát méri. A genetikai teszt alternatívát kínál, amely nem igényli a laktóz fogyasztását, így elkerülhetők a kellemetlen tünetek.
Miért előnyös a genetikai teszt?
Kellemetlen tünetek elkerülése: Nincs szükség laktóz fogyasztására a diagnózishoz.
Egyszerű mintavétel: Szájnyálkahártyáról is végezhető, így kisgyermekek esetében is könnyen alkalmazható.
Megbízhatóság: Az eredményt nem befolyásolja semmilyen gyógyszeres kezelés, és nem szükséges éhgyomor a vizsgálat előtt.
Mit mutat ki a genetikai teszt?
A genetikai teszt a laktáz enzim működésének genetikai hátterét vizsgálja. Kimutatja, hogy a páciens milyen allélokkal rendelkezik a laktáz aktivitásának szabályozásáért felelős polimorf helyeken. A T/T vagy A/A allélokkal rendelkező egyének megtartják a laktáz aktivitását felnőttkorban, míg a C/C vagy G/G allélokkal rendelkezők valószínűleg laktóz intoleranciában fognak szenvedni.
Mintavétel folyamata
A mintavétel EDTA csőből történik, és szájnyálkahártya-törlet segítségével végezhető el, amely gyerekek esetében is alkalmazható. A vizsgálat más genetikai vizsgálatokkal együtt is elvégezhető.
Ez a teszt tehát egy hatékony módszer a laktóz intolerancia genetikai alapú diagnózisára, segítve a pácienseket abban, hogy jobban megértsék állapotukat és étrendi szükségleteiket.
Milyen a jó és a rossz koleszterin?

A dohányzás és a magas vérnyomás mellett a magas koleszterinszint is a szívbetegségek egyik fő kockázati tényezője, ám hallani jó és rossz koleszterinről. Milyen a jó és a rossz koleszterin?
Amit orrvérzésről tudni érdemes

Az orrvérzés egy igen gyakori jelenség, szinte mindenkivel előfordul az élete során. Ijesztő, de nem mindig jelent nagyobb gondot.
Egészségesek az izotóniás italok?

Az izotóniás italokat (más néven sportitalokat) általában sportolók fogyasztják az edzések előtt, alatt, illetve a testmozgás végeztével. Vajon egészségesek ezek az italok? Miért van szükség ezekre?
Kapcsold be! Tévhitek és a valóság

„Az öv életet menthet” – hangzik a jól ismert közlekedésbiztonsági szlogen, de ahogy járom az utakat, vezetek, közlekedem, sajnos ez korántsem tűnik annyira egyértelműen elcsépelt alapvetésnek. Hogyan gondoskodhatunk magunk és gyermekeink biztonságáról az autóban?
A vas szerepe a szervezetben

A vas, mint ásványi anyag esszenciális része szervezetünk működésének, hiszen ez segít megfelelő mennyiségű oxigént juttatni a létfenntartáshoz szükséges szerveinkhez. Emiatt oda kell figyelnünk rá, hogy változatosan táplálkozzunk, és amennyiben vashiány tüneteit tapasztaljuk magunkon sürgősen orvoshoz forduljunk.